附一医院举办渐冻人病友会
海峡网6月21日讯(海都记者 章微 文/图)今天是“世界渐冻人日”,著名物理学家霍金就是“渐冻人”。3年前风靡全球的“冰桶挑战赛”,让这一罕见病进入了公众的视野。该病最残忍的地方就是“清醒看着自己死亡”。
由于该病非常少见,公众甚至一些医生都对此病缺乏认识,早期的渐冻症常常被误认为颈椎病。昨日,福建唯一一家“渐冻人救助服务示范基地”——福建医科大学附一医院举办了“渐冻症(ALS)公益讲座和病友会”,其中就有这么一位被误诊的患者。
被当作颈椎病 术后病情加重
渐冻症,学名为“肌萎缩性侧索硬化症”(ALS)。得渐冻症的人像被冰雪冻住一样,身体渐渐地萎缩和无力,直到丧失任何行动能力,但他们的头脑清醒如常,清晰地看着自己呼吸衰竭,逼近死亡。最为人熟知的渐冻症病人,要数英国科学家霍金。
福建医科大学附一医院副院长王柠教授说,他曾接诊过一名60多岁的男患者。患者好几年前手举不高、手麻,手部肌肉萎缩,他以为是肩周炎,查了核磁共振,发现颈部椎间盘突出压迫了神经。当地的医生建议通过手术解除对神经的卡压,结果手术后病情反而加重了。后来通过会诊,他被确诊为“肌萎缩性侧索硬化症”(ALS)。
王柠教授说,“渐冻症”首发症状多数为单侧手部或上肢肌肉无力和萎缩,部分病人表现为下肢无力,少部分患者表现为言语不清。随着病情进展,肌肉无力和萎缩会累及全身,最终导致呼吸肌无力,呼吸衰竭而死亡。
王柠说,由于本病非常少见,早期经常被误认为颈椎病、腰椎间盘突出等。一些患者还被误诊为脑血管病,长期吃药、打针,耽误了最宝贵的早期治疗阶段。
闽发病率不高 有症状及时排查
“这3年来,附一医院也收集了两三百例渐冻人病例。”王柠说,福建并没有渐冻症的发病率统计。全球大概的发病率为1.5~2.7/10万人,好发于40~60岁,男性多于女性。本病目前尚无有效治疗方法,关键在于早发现、早治疗,以保护人体运动系统中尚未发生变性和坏死的神经元,在有效时间内延缓疾病晚期的到来。
他建议,如果市民出现不明原因的无力、肉跳、容易疲劳等症状,应及时就诊。目前,渐冻人的平均存活时间为2.5年,但如果被诊断得了这个病也不要过于悲观。这个病的病情发展因人而异,临床上有数据显示,病程达到5年的有20%,10年的有10%,20年以上的有5%。
渐冻人有什么症状?如何鉴别?请扫描本文二维码,关注海峡都市报健康公众号“有医说医”,输入关键字“渐冻人”,即可查看。
责任编辑:陈锦娜
- 渐冻症女博士留遗嘱捐遗体 专家:做最后努力挽救2017-10-16
- 法国女性安妮患“渐冻症” 赴比利时申请安乐死 渐冻症有多可怕?2017-09-12
- 台研究者揭开神经病变机制 或有助于渐冻症治疗2016-03-19
- 最新福州新闻 频道推荐
-
今年“双十一”期间福州快件将超2000万件2017-11-12
- 进入新闻频道新闻推荐
- 柘荣:城与乡,双向奔“富”
- 进入图片频道最新图文
- 进入视频频道最新视频
- 一周热点新闻
已有0人发表了评论