还未出生就被查出先天性心脏病,面临手术时却被检查出是全国罕见的类孟买型ABhm血型……年仅1周4的翔安女孩妞妞,不得不面对重重危机。记者从厦门市中心血站了解到,类孟买血型是一种比熊猫血还稀有的血型,可以说是“恐龙血型”。妞妞的父母心急如焚,不得不通过媒体期望寻找到配对的血型。
妞妞的大名叫心怡,这个名字,蕴含着父母美好的愿望——“她很好动,在我肚子就很不安分,经常踢妈妈的肚子,让我整个晚上都睡不着。”回忆起那个时候,尽管辛苦,但孩子就要出生的喜悦让 妞妞的妈妈小杨觉得再累也是值得的。
但就在她怀孕26周时,肚子里的胎儿却被检查出了先天心脏病,“当时好多人都劝我们放弃,说这种病以后做手术风险很大,但是我们说什么也不能放弃啊。”小杨说,医生曾说过,也有一些孩子的 心脏缺损会自愈,那就不需要做手术了。
2015年,妞妞出生了,小杨夫妇给她去了“心怡”这个名字,就是期望她小小的心脏能够平安地自愈。在爸爸妈妈还有爷爷奶奶的悉心照顾下,她快快乐乐的成长,虽然发育比同龄人慢了点。
今年8月,当小杨夫妇抱着孩子去复查后,彩超结果给了他们当头一棒:孩子的心室缺损不仅没有自愈,反而加大了。医生明确地表示,妞妞的心脏没办法自愈,必须尽快做手术,否则很可能有生命危险。
拿到结果后,小杨夫妇回家相对无语,落泪了一个晚上,最后还是下定决心让妞妞接受手术。“做了手术,我们也不用整天提心吊胆了。孩子一感冒发烧,我们就怕她的心脏受不了了。”小杨说,妞 妞4个月大时,有次感冒引起肺炎,还引起了心衰,幸好一直吃地高辛控制才安全度过。
10月8日,妞妞入住厦门大学附属心血管病医院,等待做手术,可是第到4天早上要安排手术时,意外却出现了。医院配血的医护人员忙了整整2天,配了40袋血,怎么都无法和妞妞的血型配上,手术 只得暂时延缓日期。
13日,小杨夫妇到厦门大学附属第一医院输血科,为妞妞确定血液配不上的原因。输血科的王小婷医生,在周末加班测试血样,初步结果出来了——“ABmh”血型。这是一种在全国都相当罕见的血型 啊,王医生将寄血样到上海确认,两天后,最终报告确认,妞妞真的是类孟买型ABhm。
记者打电话联系厦门中心血站,没有该血型的备用;联系了附件省血液中心稀有血型之家,同样也没有!这就意味着妞妞现在没办法做手术了。
“血没找到,孩子的手术就得一直拖下去。想到这里我们就整晚合不上眼。”在翔安的家中,不谙世事的妞妞还不知道自己面临的难题,依旧缠着爷爷奶奶玩着游戏。小杨看着妞妞,忧虑摆在了脸上 :“我们知道这种血型的人很少,也不知道要怎么去寻找,希望是这种血型的好心人,如果看到能帮助下我的孩子,让她可以顺利手术,我们感激他一辈子。”
责任编辑:金林舒
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