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海外网12月11日电据《华盛顿邮报》报道,美国食品药品监督管理局(FDA)新冠疫苗小组建议批准辉瑞的新冠疫苗。

当地时间10日,美国食品药品监督管理局(FDA)新冠疫苗小组以17票赞成,4票反对,1票弃权的结果,认定16岁及以上的成年人使用辉瑞/BioNTech新冠疫苗的益处大于已知的风险,FDA新冠疫苗小组建议批准辉瑞的新冠疫苗。

FDA局长哈恩当天早些时候接受媒体采访时表示,管理局将在专家组提出建议后,迅速决策。《纽约时报》援引熟悉该机构计划的人士消息称,预计FDA将在本周六(12日)通过紧急使用授权。(海外网 张敏)

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责任编辑:庄婷婷

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