原标题:国家药监局批准首个PD-1抗体药物上市
科技日报北京6月18日电 (记者付丽丽)18日,记者从国家药品监督管理局获悉,该局于日前批准了纳武利尤单抗注射液进口注册申请。这是我国批准注册的首个以PD-1为靶点的单抗药物,对解决我国肿瘤患者临床用药的可及性有积极意义。
据介绍,该药用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
该药物是由百时美施贵宝公司研制开发的抗PD-1受体的全人源单克隆抗体,可通过封闭T淋巴细胞的PD-1,阻断其与肿瘤细胞表面PD-L1结合,解除肿瘤细胞对免疫细胞的免疫抑制,使免疫细胞重新发挥抗肿瘤细胞免疫作用而杀伤肿瘤细胞。
责任编辑:赵睿
- 国家药监局将胃痛宁片等3种药品转为处方药2019-03-04
- “新药创制”开花结果 中国抗癌药研发驶入快车道2019-02-24
- 药品谈判降价追踪:救命药 进了医保更要用好2019-01-25
- 卫健委:研究推进国家基本药物的供应保障综合试点2019-01-10
- 卫健委:积极推进抗癌药降价保供进医院2019-01-10
- 澳大利亚宣布不会批准《移民问题全球契约》2018-11-22
- 用“减肥笔”瘦身?当心减肥不成反伤身2018-11-20
- 国家药监局:疫苗等应率先建立药品信息化追溯体系2018-11-01
- 英国新技术有望助力药物研发2018-10-17
- 海淘儿童药不靠谱:说明一知半解 运输渠道存隐患2018-09-21
- 最新国内新闻 频道推荐
-
国博实名预约参观怎么回事?怎么预约参观国家2019-03-30
- 进入图片频道最新图文
- 进入视频频道最新视频
- 一周热点新闻
已有0人发表了评论