7月24日,制药公司爱力根(allergan)在全球范围内召回纹理乳房植入物,其可能导致间变性大细胞淋巴瘤。目前全球有573人患上该病,80%都使用过该隆胸假体,已致15人死亡。此前,该假体已经在法国等国家被召回。
7月24日,在美国食药监局的要求下,制药公司爱力根在全球范围内召回隆胸手术所用的文理乳房植入物。该植入物与乳腺植入相关间变性大细胞淋巴瘤有关。这种隆胸假体表面粗糙,不易在体内滑动,但不断摩擦导致组织发炎病变。该大细胞淋巴瘤于2011年被发现,其症状通常在隆胸手术几年后,表现为植入附近肿胀疼痛。这是一种生长于乳房疤痕内的淋巴瘤,生长缓慢,在取出植入物后,后遗症通常可痊愈。
北青报记者了解到,目前,全球有573人患上该病,80%都使用过该隆胸假体。此前,该假体已经在法国、澳大利亚等国家被召回。
不过,美国食药监局不建议已使用该材料的女士,在没有症状情况下,将植入物取出。
责任编辑:林晗枝
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