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报道称,Chahat刚出生时跟普通婴儿没什么两样,在她2个月大时,父母才发现她食量很大,体型也比同年龄孩子大不少。就医后发现,Chahat身上缺少“瘦素”(Leptin),所以永远感觉不到饱足感,而这种先天性疾病在全世界只有数十名患者。据悉,巴基斯坦于1997年报告了第一例瘦素基因突变导致严重肥胖的病例。在印度,2013年新德里报道了首例病例。
“我已经完全抱不动她,太重了。”Chahat的父母说,女儿每隔半小时就会想吃东西,吃不饱就会哭,因此她一天可以吃48顿饭。也因罹患这种病,让家境本身就困苦的他们,必须随时照顾小Chahat,“我们几乎无法工作。”
尽管如此,Chahat的父母并没有轻言放弃,而印度旁遮普省某家高级医学院得知此事后,表达了可替Chahat进行免费研究性治疗的意愿,这个消息让小Chahat的父母感到相当振奋,因为可以为他们的家庭减轻不少负担。当然,最重要的是期盼小Chahat能早日康复。
责任编辑:刘微
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